包头染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样？
- 普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上，新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查，覆盖的疾病谱更广。
- 是抽胳膊上的静脉血吗？大概要抽多少？
- 是的，采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少，大约10毫升，和一次常规体检抽血的量差不多。
- 如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿，这个费用能报销一部分吗？
- 本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险，后续医生建议进行的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）及相关检查，其费用是否纳入医保，需要根据您所在地包头的医保政策以及医院的执行规定来确定，建议您届时具体咨询医院。
- 我和老公都查过染色体是正常的，还有必要做这个产前检测吗？
- 仍有必要。夫妻染色体正常，不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查，是孕期一项重要的补充检查。
- 我在包头做的检测，报告拿到外地去，那边的医生认可吗？
- 请您放心，报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成，报告具有权威性，并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士，都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。
用户评价 (7条，均分5.0)
服务整体不错，顾问响应快。但有一点，我周末提交的咨询，回复速度比工作日稍慢一些，虽然能理解，但孕妈有时候就是会突然想到问题，希望紧急联系渠道能更畅通。
机构回复
感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应，我们已安排值班机制进行优化，以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。
我是30岁怀二胎，比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款，规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露，即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重，我觉得非常棒。
机构回复
感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则，严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求，更是我们秉持的伦理准则。
二胎妈妈时间紧张，这个检测的便捷性真的加分。从了解项目到下单，客服线上解答得很耐心。抽血不用空腹，随时可做。报告出来不仅有电子版，还会电话沟通主要结果，不用特意跑医院，省心省力。
机构回复
谢谢您对我们便捷服务的肯定！我们深知宝妈们的辛苦，因此力求在每一个环节（咨询、采样、报告获取）都为您节省时间和精力。能成为您孕育路上的可靠伙伴，我们很开心！
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
客服说一般7-10个工作日，我第7个工作日中午就查到了电子报告，速度点赞！报告有防伪码，可以在官网验证，这个细节让人对准确性非常放心。
机构回复
谢谢您的点赞！报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性，这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察！
家人帮我在老家预约的，我人在外地工作。没想到他们支持异地预约和采血，我在工作城市的合作点顺利完成了检测。这种全国联动的服务模式，对我们这种两地跑的家庭太实用了。
机构回复
感谢您的评价！我们搭建全国服务网络，就是为了满足像您这样有跨地域服务需求的用户。无论身在何处，都能享受一致、便捷的服务，这是我们的承诺。
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